In Biberach an der Riß haben wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stelle zu besetzen als

Das bieten wir Ihnen:

• unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Bezahlung mindestens nach gültigem Tarifvertrag
• tarifliche Zuschläge für Überstunden, Nachtschicht, Sonn- und Feiertagsarbeit
• bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)
• anerkannte Sozialleistungen, inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
• persönliche Betreuung und Beratung durch einen festen Ansprechpartner in Ihrer Niederlassung
• Einsätze in namhaften Kundenunternehmen, bei denen Sie die Chance haben, sich persönlich weiterzuentwickeln
• Mitarbeitervorteilsprogramm (wie z. B. Vergünstigungen in Onlineshops)
• kostenfreie arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchung
• kostenfreie Stellung von Arbeitsschutzkleidung
   

Ihre täglichen Aufgaben:

• Sie übernehmen die Verantwortung für die Analysenmethode Endotoxin und betreuen mit Ihrem vertieften Detailwissen die Methoden und Geräte unter GMP Bedingungen.
• Sie übernehmen den Review der Analysenergebnisse ausgewählter Methoden und wirken so an der Freigabe von Prüfberichten mit.
• Sie setzen Ihre Kenntnisse zur Interpretation von Auswertungsergebnissen im Hinblick auf die Produktionsprozesse ein und nutzen diese zur selbständigen Planung, Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting). Hierbei unterstützen Sie bei der Fehlerdiagnose und Erarbeitung von Lösungsvorschlägen.
• Sie arbeiten bereichsübergreifend in interdisziplinären Teams.
• Zu Ihren Aufgaben und Verantwortungen gehören die Durchführung von verschiedenen, zum Teil komplexen, Analysenmethoden zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen, z.B. TOC-Analysen, UV-Vis Spektroskopie
• Außerdem sind sie an der Organisation und Teilnahme von Entwicklung, Validierung oder Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inkl. Dokumentation und Verwaltung/ Archivierung beteiligt.
• Zusätzlich sind sie beteiligt an der Mithilfe bei Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und –Vorschriften.
• Außerdem gehört die Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen zu ihrem Aufgabenfeld.
   

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder abgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant*in mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z. B. IHK-Meister; IHK-Techniker) oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld
• Fundierte Erfahrung in der Endotoxinanalytik
• Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung (Schicht, Wochenende, Rufbereitschaft)

Erkennen Sie sich wieder?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Wir nehmen Ihre Bewerbungsunterlagen gerne über unser Online-Formular, per E-Mail (bewerbung-ulm@tempton.de) oder postalisch entgegen.

Falls Sie lieber persönlich mit uns sprechen möchten, dann rufen Sie uns an (0731-184 783 10) oder kommen Sie direkt in unsere Niederlassung (Marktplatz 15-16, 89073 Ulm). Bei einer Tasse Kaffee oder einem Glas Wasser besprechen wir mit Ihnen gerne die weiteren Schritte.

Gute Arbeit hat ihren Preis. Das wissen wir! Sie denken dabei sofort an faire Bezahlung, Festanstellung und Teamgeist? Kein Problem, wenn Sie sich für einen JOB bei Tempton entscheiden.

Tempton zählt mit mehr als 9.500 Mitarbeitern an 200 Standorten zu einem der bundesweit führenden Anbieter maßgeschneiderter Personallösungen. Als etablierter Personaldienstleister verfügt das Unternehmen mit seiner 30-jährigen Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung.

Die Zusammenarbeit mit mehr als 10.000 Kundenunternehmen verschiedenster Fachrichtungen und die Nachfrage nach Mitarbeitern aller Qualifikationsstufen macht Tempton zu einem spannenden Arbeitgeber.

Gute Arbeit hat ihren Preis. Das wissen wir! Sie denken dabei sofort an faire Bezahlung, Festanstellung und Teamgeist? Kein Problem, wenn Sie sich für einen JOB bei Tempton entscheiden.

Tempton zählt mit mehr als 9.000 Mitarbeitern an 200 Standorten zu einem der bundesweit führenden Anbieter maßgeschneiderter Personallösungen. Als etablierter Personaldienstleister verfügt das Unternehmen mit seiner 30-jährigen Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung.

Die Zusammenarbeit mit mehr als 10.000 Kundenunternehmen verschiedenster Fachrichtungen und die Nachfrage nach Mitarbeitern aller Qualifikationsstufen macht Tempton zu einem spannenden Arbeitgeber.

 

Das bieten wir Ihnen:

• unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Bezahlung mindestens nach gültigem Tarifvertrag
• tarifliche Zuschläge für Überstunden, Nachtschicht, Sonn- und Feiertagsarbeit
• bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)
• anerkannte Sozialleistungen, inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
• persönliche Betreuung und Beratung durch einen festen Ansprechpartner in Ihrer Niederlassung
• Einsätze in namhaften Kundenunternehmen, bei denen Sie die Chance haben, sich persönlich weiterzuentwickeln
• Mitarbeitervorteilsprogramm (wie z. B. Vergünstigungen in Onlineshops)
• kostenfreie arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchung
• kostenfreie Stellung von Arbeitsschutzkleidung
   

Ihre täglichen Aufgaben:

• Sie übernehmen die Verantwortung für die Analysenmethode Endotoxin und betreuen mit Ihrem vertieften Detailwissen die Methoden und Geräte unter GMP Bedingungen.
• Sie übernehmen den Review der Analysenergebnisse ausgewählter Methoden und wirken so an der Freigabe von Prüfberichten mit.
• Sie setzen Ihre Kenntnisse zur Interpretation von Auswertungsergebnissen im Hinblick auf die Produktionsprozesse ein und nutzen diese zur selbständigen Planung, Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting). Hierbei unterstützen Sie bei der Fehlerdiagnose und Erarbeitung von Lösungsvorschlägen.
• Sie arbeiten bereichsübergreifend in interdisziplinären Teams.
• Zu Ihren Aufgaben und Verantwortungen gehören die Durchführung von verschiedenen, zum Teil komplexen, Analysenmethoden zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen, z.B. TOC-Analysen, UV-Vis Spektroskopie
• Außerdem sind sie an der Organisation und Teilnahme von Entwicklung, Validierung oder Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inkl. Dokumentation und Verwaltung/ Archivierung beteiligt.
• Zusätzlich sind sie beteiligt an der Mithilfe bei Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und –Vorschriften.
• Außerdem gehört die Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen zu ihrem Aufgabenfeld.
   

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder abgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant*in mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z. B. IHK-Meister; IHK-Techniker) oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld
• Fundierte Erfahrung in der Endotoxinanalytik
• Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung (Schicht, Wochenende, Rufbereitschaft)

 

Erkennen Sie sich wieder?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Wir nehmen Ihre Bewerbungsunterlagen gerne über unser Online-Formular, per E-Mail (bewerbung-ulm@tempton.de) oder postalisch entgegen.

Falls Sie lieber persönlich mit uns sprechen möchten, dann rufen Sie uns an (0731-184 783 10) oder kommen Sie direkt in unsere Niederlassung (Marktplatz 15-16, 89073 Ulm). Bei einer Tasse Kaffee oder einem Glas Wasser besprechen wir mit Ihnen gerne die weiteren Schritte.